O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou nesta terça-feira, 28 de setembro, em vídeo publicado nas redes sociais, que o governo vai iniciar a aplicação de dose de reforço da vacina contra a Covid-19 em pessoas com mais de 60 anos de idade. São cerca de sete milhões de brasileiros nesta faixa etária.
“É possível hoje, no final do mês de setembro, já ofertar para os idosos brasileiros uma dose de reforço da vacina. Além dos idosos com mais de 70 anos e dos profissionais de saúde que já foram anunciados como contemplados com o reforço, agora o Ministério da Saúde vai atender aqueles com mais de 60 anos”, disse.
A aplicação da terceira dose é para as pessoas que tomaram a segunda carga há mais de seis meses, independentemente do imunizante usado no primeiro ciclo de imunização. Até então, essa nova etapa da vacinação está sendo realizada, preferencialmente, com a vacina da Pfizer/BioNTech. Na falta desse imunizante, a alternativa é usar as vacinas de vetor viral Janssen/Johnson&Johnson ou Astazeneca/Oxford/Fiocruz.
Pfizer
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta terça-feira a solicitação da farmacêutica Pfizer/BioNTech para alterar a posologia da sua vacina contra a Covid-19. A solicitação tem como intuito a aprovação do uso da terceira dose do imunizante. Atualmente, a bula só prevê aplicações de duas doses da vacina.
A empresa quer que seja avaliada a aplicação de uma terceira dose do seu imunizante de forma homóloga, ou seja, a aplicação de uma terceira dose em todos que já receberam duas doses do imunizante há pelo menos seis meses. O prazo de avaliação do pedido é de 30 dias, desde que não haja a necessidade de esclarecimentos adicionais. O pedido da farmacêutica engloba as faixas etárias acima de 12 anos.
A americana Pfizer e a parceira alemã BioNTech disseram que planejam pedir nas próximas semanas autorização à agência regulatória de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, para o uso emergencial de sua vacina contra Covid-19 em crianças de 5 a 11 anos. As farmacêuticas pretendem submeter a mesma solicitação à Agência Europeia de Medicamentos e a outros órgãos regulatórios.